modul #1 Uvod u klinička ispitivanja Pregled kliničkih ispitivanja, važnosti i istorije
modul #2 Vrste kliničkih ispitivanja Objašnjenje kliničkih ispitivanja faze I, II, III i IV
modul #3 Kliničko ispitivanje Dizajn Diskusija različitih dizajna kliničkih ispitivanja, uključujući paralelne, ukrštene i faktorske dizajne
modul #4 Randomizacija i zasljepljivanje Značaj i metode randomizacije i zasljepljivanja u kliničkim ispitivanjima
modul #5 Etika u kliničkim ispitivanjima Diskusija o etičkim principima, informiranom pristanku i zaštiti ljudskih subjekata
modul #6 Regulatorni okvir Pregled regulatornih agencija, zakona i smjernica koje regulišu klinička ispitivanja
modul #7 Protokol kliničkog ispitivanja Komponente i razvoj protokola kliničkog ispitivanja
modul #8 Odgovornosti istraživača Uloge i odgovornosti istraživača, osoblja na lokaciji i sponzora
modul #9 Proces informisanog pristanka Najbolje prakse za dobijanje i dokumentovanje informisanog pristanka
modul #10 Prikupljanje i upravljanje podacima Metode za prikupljanje, upravljanje i osiguranje kvaliteta podataka u kliničkim ispitivanjima
modul #11 Izvještavanje o štetnim događajima Identifikacija, prijavljivanje i analiza štetnih događaja u kliničkim ispitivanjima
modul #12 Praćenje i kontrola kvaliteta Značaj i metode praćenja i kontrole kvaliteta u kliničkim ispitivanjima
modul #13 Analiza i interpretacija podataka Osnovni koncepti statističke analize i interpretacije podataka u kliničkim ispitivanjima
modul #14 Faze kliničkog ispitivanja: faza I Dubinska diskusija o kliničkim ispitivanjima faze I, uključujući prve studije na ljudima
modul #15 Faze kliničkog ispitivanja: faza II i III Dubinska diskusija o kliničkim ispitivanjima faze II i III, uključujući doza-odgovor i ključne studije
modul #16 Faze kliničkog ispitivanja: faza IV i post-marketing Dubina diskusija o fazi IV i postmarketinškim kliničkim ispitivanjima, uključujući nadzorne i opservacijske studije
modul #17 Specijalne populacije i razmatranja Rasprava o kliničkim ispitivanjima u posebnim populacijama, uključujući pedijatriju, gerijatriju i ranjivu populaciju
modul #18 Globalna klinička ispitivanja Izazovi i razmatranja za provođenje kliničkih ispitivanja na globalnom nivou, uključujući međunarodne propise i kulturne razlike
modul #19 Tehnologija i inovacije u kliničkim ispitivanjima Rasprava o novim tehnologijama i inovacijama u kliničkim ispitivanjima, uključujući e-pristanak i decentralizirana ispitivanja
modul #20 Putevi karijere u kliničkim ispitivanjima Pregled mogućnosti za karijeru i profesionalni razvoj u kliničkim ispitivanjima ispitivanja
modul #21 Primjeri i studije slučaja iz stvarnog svijeta Analiza stvarnih primjera i studija slučaja kliničkih ispitivanja
modul #22 Uobičajene zamke i izazovi Diskusija o uobičajenim zamkama i izazovima u kliničkim ispitivanjima, uključujući prekid i izmjene i dopune ispitivanja
modul #23 Budući pravci i trendovi Rasprava o budućim pravcima i trendovima u kliničkim ispitivanjima, uključujući personaliziranu medicinu i umjetnu inteligenciju
modul #24 Finansiranje i sponzorstvo kliničkih ispitivanja Pregled mehanizama finansiranja i modeli sponzorstva za klinička ispitivanja
modul #25 Objavljivanje i širenje kliničkih ispitivanja Najbolje prakse za objavljivanje i diseminaciju rezultata kliničkih ispitivanja
modul #26 Priprema revizije i inspekcije Priprema i provođenje revizija i inspekcija kliničkih ispitivanja
modul #27 Upravljanje lokacijama kliničkih ispitivanja Najbolje prakse za upravljanje lokacijama za klinička ispitivanja, uključujući odabir mjesta i aktivaciju
modul #28 Virtuelna klinička ispitivanja Diskusija o virtuelnim kliničkim ispitivanjima, uključujući daljinsko praćenje pacijenata i telemedicinu
modul #29 Različitost, jednakost i uključenost u klinička ispitivanja Važnost i strategije za promoviranje raznolikosti, jednakosti i uključenosti u klinička ispitivanja
modul #30 Završetak i zaključak kursa Planiranje sljedećih koraka u karijeri Uvod u klinička ispitivanja
