modul #1 Uvod u klinička istraživanja Pregled kliničkih istraživanja, važnosti i primjena
modul #2 Etika u kliničkim istraživanjima Načela etičkog ponašanja, regulatorni okviri i informirani pristanak
modul #3 Dizajni studija u kliničkom Istraživanje Vrste dizajna studija, uključujući promatračke, eksperimentalne i kvazi-eksperimentalne
modul #4 Pitanja i ciljevi istraživanja Formuliranje istraživačkih pitanja, hipoteza i ciljeva
modul #5 Pregled literature i strategije pretraživanja Provođenje pregleda literature, strategija pretraživanja i kritičke procjene
modul #6 Mjere i instrumenti u kliničkom istraživanju Vrste mjera, razvoj instrumenata i validacija
modul #7 Strategije uzorkovanja i regrutiranja Metode uzorkovanja, strategije zapošljavanja i odabir sudionika
modul #8 Upravljanje podacima i kontrola kvalitete Načela upravljanja podacima, kontrola kvalitete podataka i čišćenje podataka
modul #9 Opisna statistika i vizualizacija podataka Opisna statistika, vizualizacija podataka i grafički prikazi
modul #10 Inferencijalna statistika Testiranje hipoteza, intervali pouzdanosti i p-vrijednosti
modul #11 Uvod u epidemiologiju Osnovni epidemiološki koncepti, mjere učestalosti bolesti i povezanost
modul #12 Vrste Klinička ispitivanja Faze kliničkih ispitivanja, planovi ispitivanja i posebne vrste ispitivanja
modul #13 Randomizacija i zasljepljivanje u kliničkim ispitivanjima Metode randomizacije, zasljepljivanje i prikrivanje dodjele
modul #14 Izračun veličine uzorka i analiza snage Izračun veličine uzorka, analiza snage i određivanje veličine uzorka
modul #15 Analiza preživljavanja i podaci o vremenu do događaja Analiza preživljavanja, Kaplan-Meierove krivulje i Coxov model proporcionalnih opasnosti
modul #16 Uvod na regresijsku analizu Jednostavna i višestruka linearna regresija, pretpostavke i zaključivanje
modul #17 Analiza varijance (ANOVA) i kovarijance (ANCOVA) Jednosmjerna i dvosmjerna ANOVA, ANCOVA i dizajni ponovljenih mjera
modul #18 Ispitivanja neinferiornosti i ekvivalencije Ispitivanja neinferiornosti i ekvivalencije, margina neinferiornosti i granice ekvivalencije
modul #19 Prilagodljiva klinička ispitivanja Prilagodljivi dizajni, grupne sekvencijalne metode i bešavne ispitivanja faze II/III
modul #20 Meta-analiza i sustavni pregledi Meta-analiza, sustavni pregledi i kritička procjena objavljenih istraživanja
modul #21 Dobra klinička praksa (GCP) i regulatorni zahtjevi GCP , FDA propisi i ICH smjernice
modul #22 Odbori za praćenje podataka (DMC) i izvješćivanje o sigurnosti DMC, izvješćivanje o sigurnosti i upravljanje nuspojavama
modul #23 Klinička istraživanja u posebnim populacijama Istraživanje u pedijatriji, gerijatrija i ranjive populacije
modul #24 Znanost o implementaciji i prijevod znanja Znanost o implementaciji, prijevod znanja i širenje
modul #25 Završetak tečaja i zaključak Planiranje sljedećih koraka u karijeri Kliničkih istraživačkih metoda
