modul #1 Uvod u klinička ispitivanja Pregled kliničkih ispitivanja, važnost i povijest
modul #2 Vrste kliničkih ispitivanja Objašnjenje kliničkih ispitivanja faze I, II, III i IV
modul #3 Kliničko ispitivanje Dizajn Rasprava o različitim dizajnima kliničkih ispitivanja, uključujući paralelne, unakrsne i faktorijelne dizajne
modul #4 Randomizacija i zasljepljivanje Važnost i metode randomizacije i zasljepljivanja u kliničkim ispitivanjima
modul #5 Etika u kliničkim ispitivanjima Rasprava o etičkim načelima, informiranom pristanku i zaštiti ljudskih subjekata
modul #6 Regulatorni okvir Pregled regulatornih agencija, zakona i smjernica koje uređuju klinička ispitivanja
modul #7 Protokol kliničkog ispitivanja Komponente i razvoj protokola kliničkog ispitivanja
modul #8 Odgovornosti ispitivača Uloge i odgovornosti ispitivača, osoblja na lokaciji i sponzora
modul #9 Proces informiranog pristanka Najbolje prakse za dobivanje i dokumentiranje informiranog pristanka
modul #10 Prikupljanje i upravljanje podacima Metode za prikupljanje, upravljanje i osiguravanje kvalitete podataka u kliničkim ispitivanjima
modul #11 Prijava nuspojava Identifikacija, prijava i analiza nuspojava u kliničkim ispitivanjima
modul #12 Praćenje i kontrola kvalitete Važnost i metode praćenja i kontrole kvalitete u kliničkim ispitivanjima
modul #13 Analiza i interpretacija podataka Osnovni koncepti statističke analize i interpretacije podataka u kliničkim ispitivanjima
modul #14 Faze kliničkog ispitivanja: Faza I Produbljena rasprava o kliničkim ispitivanjima faze I, uključujući prve studije na ljudima
modul #15 Faze kliničkih ispitivanja: faza II i III Produbljena rasprava o kliničkim ispitivanjima faze II i III, uključujući doza-odgovor i ključne studije
modul #16 Faze kliničkog ispitivanja: Faza IV i postmarketinški Produbljena rasprava o Fazi IV i postmarketinškim kliničkim ispitivanjima, uključujući nadzorne i opservacijske studije
modul #17 Posebne populacije i razmatranja Rasprava o kliničkim ispitivanjima u posebnim populacijama, uključujući pedijatriju, gerijatriju i ranjivu populaciju
modul #18 Globalna klinička ispitivanja Izazovi i razmatranja za provođenje kliničkih ispitivanja na globalnoj razini, uključujući međunarodne propise i kulturne razlike
modul #19 Tehnologija i inovacije u kliničkim ispitivanjima Rasprava o novim tehnologijama i inovacijama u kliničkim ispitivanjima, uključujući e-pristanak i decentralizirana ispitivanja
modul #20 Putevi karijere u kliničkim ispitivanjima Pregled mogućnosti za karijeru i profesionalni razvoj u kliničkim ispitivanja
modul #21 Primjeri iz stvarnog svijeta i studije slučaja Analiza primjera iz stvarnog svijeta i studije slučaja kliničkih ispitivanja
modul #22 Uobičajene zamke i izazovi Rasprava o uobičajenim zamkama i izazovima u kliničkim ispitivanjima, uključujući prekid ispitivanja i izmjene
modul #23 Buduće smjernice i trendovi Rasprava o budućim smjerovima i trendovima u kliničkim ispitivanjima, uključujući personaliziranu medicinu i umjetnu inteligenciju
modul #24 Financiranje i sponzorstvo kliničkih ispitivanja Pregled mehanizama financiranja i sponzorski modeli za klinička ispitivanja
modul #25 Objavljivanje i širenje kliničkih ispitivanja Najbolje prakse za objavljivanje i širenje rezultata kliničkih ispitivanja
modul #26 Priprema revizije i inspekcije Priprema i provođenje revizija i inspekcija kliničkih ispitivanja
modul #27 Upravljanje mjestom kliničkog ispitivanja Najbolje prakse za upravljanje mjestom kliničkog ispitivanja, uključujući odabir mjesta i aktivaciju
modul #28 Virtualna klinička ispitivanja Rasprava o virtualnim kliničkim ispitivanjima, uključujući daljinsko praćenje pacijenata i telemedicinu
modul #29 Raznolikost, pravednost i uključenost u klinička ispitivanja Važnost i strategije za promicanje raznolikosti, pravednosti i uključenosti u klinička ispitivanja
modul #30 Završetak tečaja i zaključak Planiranje sljedećih koraka u karijeri Uvod u klinička ispitivanja
