Modul #1 Introduction to Clinical Trials Overview of clinical Trials, Wichtegkeet, a Geschicht
Modul #2 Types of Clinical Trials Erklärung vun de Phase I, II, III, and IV clinical Trials
Modul #3 Clinical Trial»Design Diskussioun vu verschiddene klineschen Studientwécklungen, inklusiv Parallel-, Crossover- a Faktorialdesignen
Modul #4 Randomiséierung a Blinding Wichtegkeet a Methoden fir Randomiséierung a Blendung an klineschen Studien
Modul #5 Ethik an klineschen Studien Diskussioun iwwer ethesch Prinzipien, informéiert Zoustëmmung, a Schutz vu mënschlechen Themen
Modul #6 Regulatory Framework Iwwerbléck iwwer Reguléierungsagenturen, Gesetzer a Richtlinnen déi klinesch Studien regéieren
Modul #7 Clinical Trial Protocol Components and Entwécklung vun engem klineschen Testprotokoll
Modul #8 Enquêteur Verantwortung Rollen a Verantwortung vun den Enquêteuren, Site Personal a Sponsoren
Modul #9 Informéierten Zoustëmmungsprozess Best Practices fir informéiert Zoustëmmung ze kréien an ze dokumentéieren
Modul #10 Datesammlung a Gestioun Methoden fir d’Sammelen, d’Gestioun an d’Sicherung vun Datequalitéit an de klineschen Studien
Modul #11 Adverse Event Reporting Identifikatioun, Berichterstattung an Analyse vun ongewollten Eventer a klineschen Studien
Modul #12 Monitoring a Qualitéitskontroll Wichtegkeet a Methode fir Iwwerwaachung a Qualitéitskontroll a klineschen Studien
Modul #13 Datenanalyse an Interpretatioun Basiskonzepter vun der statistescher Analyse an der Dateinterpretatioun a klineschen Studien
Modul #14 Klinesch Versuchsphasen: Phase I Déift Diskussioun iwwer Phase I klineschen Studien, inklusiv Éischt-an-Mënsch Studien
Modul #15 Clinical Trial Phases: Phase II and III In-Depth Diskussion of Phase II and III clinical trials, inkl. Dosis-Äntwert a pivotal Studien
Modul #16 Klinesch Versuchsphasen: Phase IV a Post-Marketing Déift Diskussioun iwwer Phase IV a Post-Marketing klineschen Studien, inklusiv Iwwerwaachungs- an Observatiounsstudien
Modul #17 Special Populations a Considératiounen Diskussioun vu klineschen Studien a spezielle Populatiounen, dorënner Pädiatrie, Geriatrie a vulnerabel Populatiounen
Modul #18 Global Clinical Trials Erausfuerderungen a Considératiounen fir klinesch Studien weltwäit ze maachen, dorënner international Reglementer a kulturell Ënnerscheeder
Modul #19 Technology and Innovation in Clinical Trials Diskussioun iwwer opkomende Technologien an Innovatiounen a klineschen Studien, dorënner e-Zoustëmmung an dezentraliséierte Studien
Modul #20 Career Paths in Clinical Trials Iwwerbléck iwwer Karriärméiglechkeeten a berufflech Entwécklung am klineschen Test Trials
Modul #21 Real-World Beispiller a Fallstudien Analyse vun Real-Welt Beispiller a Fallstudien vu klineschen Studien
Modul #22 Common Pitfalls and Challenges Diskussioun vu gemeinsame Fallen an Erausfuerderunge bei klineschen Studien, inklusiv Testkënnegung an Amendementer
Modul #23 Future Directions and Trends Diskussioun iwwer zukünfteg Richtungen an Trends an de klineschen Studien, inklusiv personaliséiert Medizin a kënschtlech Intelligenz
Modul #24 Klinical Trial Funding and Sponsorship Iwwerbléck iwwer Finanzéierungsmechanismen a Sponsoring Modeller fir klinesch Studien
Modul #25 Klinesch Studie Verëffentlechung a Verbreedung Best Practices fir d'Verëffentlechung an d'Verbreedung vun klineschen Testresultater
Modul #26 Audit an Inspektioun Virbereedung Virbereedung an Duerchféierung vu klineschen Tester Auditen an Inspektiounen
Modul #27 Clinical Trial Site Management Best Practices for Managing clinical trial sites, including site selection and activation
Modul #28 Virtual Clinical Trials Diskussioun vu virtuelle klineschen Studien, dorënner Remote Patient Monitoring an Telemedizin
Modul #29 Diversitéit, Equity, an Inklusioun a klineschen Studien Wichtegkeet a Strategien fir Diversitéit, Gläichheet an Inklusioun an klineschen Studien ze förderen
Modul #30 Cours Ofschloss & Conclusioun Planung déi nächst Schrëtt an der Aféierung zu Clinical Trials Carrière
