Klinische onderzoeksmethoden
( 25 Modules )

module #1
Inleiding tot klinisch onderzoek
Overzicht van klinisch onderzoek, belang en toepassingen

module #2
Ethiek in klinisch onderzoek
Principes van ethisch gedrag, regelgevingskaders en geïnformeerde toestemming

module #3
Onderzoeksopzetten in klinisch onderzoek
Soorten onderzoeksopzetten, waaronder observationeel, experimenteel en quasi-experimenteel

module #4
Onderzoeksvragen en -doelstellingen
Onderzoeksvragen, hypothesen en doelstellingen formuleren

module #5
Literatuuronderzoek en zoekstrategieën
Een literatuuronderzoek uitvoeren, zoekstrategieën en kritische beoordeling

module #6
Maatregelen en instrumenten in klinisch onderzoek
Soorten maatregelen, instrumentontwikkeling en validatie

module #7
Steekproef- en rekruteringsstrategieën
Steekproefmethoden, rekruteringsstrategieën en selectie van deelnemers

module #8
Gegevensbeheer en kwaliteitscontrole
Principes van gegevensbeheer, kwaliteitscontrole van gegevens en data cleaning

module #9
Beschrijvende statistieken en datavisualisatie
Beschrijvende statistieken, datavisualisatie en grafische weergaven

module #10
Inferentiële statistieken
Hypothesetesten, betrouwbaarheidsintervallen en p-waarden

module #11
Inleiding tot epidemiologie
Basisconcepten van epidemiologie, ziektefrequentiemetingen en associatie

module #12
Soorten klinische onderzoeken
Fasen van klinische onderzoeken, onderzoeksopzetten en speciale soorten onderzoeken

module #13
Randomisatie en blindering in klinische onderzoeken
Randomisatiemethoden, blindering en verhulling van toewijzing

module #14
Berekening van de steekproefgrootte en poweranalyse
Berekening van de steekproefgrootte, poweranalyse en bepaling van de steekproefgrootte

module #15
Overlevingsanalyse en tijd-tot-gebeurtenisgegevens
Overlevingsanalyse, Kaplan-Meier-curven en Cox-proportionele gevaren model

module #16
Inleiding tot regressieanalyse
Eenvoudige en meervoudige lineaire regressie, aannames en gevolgtrekking

module #17
Analyse van variantie (ANOVA) en covariantie (ANCOVA)
Eenrichtings- en tweerichtings-ANOVA, ANCOVA en ontwerpen met herhaalde metingen

module #18
Non-inferioriteits- en equivalentieproeven
Non-inferioriteits- en equivalentieproeven, marge van non-inferioriteit en equivalentiegrenzen

module #19
Adaptieve klinische proeven
Adaptieve ontwerpen, groepssequentiële methoden en naadloze fase II/III-proeven

module #20
Meta-analyse en systematische reviews
Meta-analyse, systematische reviews en kritische beoordeling van gepubliceerd onderzoek

module #21
Good Clinical Practice (GCP) en wettelijke vereisten
GCP, FDA-regelgeving en ICH richtlijnen

module #22
Data Monitoring Committees (DMC's) en veiligheidsrapportage
DMC's, veiligheidsrapportage en beheer van ongewenste voorvallen

module #23
Klinisch onderzoek bij speciale populaties
Onderzoek in pediatrie, geriatrie en kwetsbare populaties

module #24
Implementatiewetenschap en kennisvertaling
Implementatiewetenschap, kennisvertaling en verspreiding

module #25
Cursus samenvatting en conclusie
Plannen van de volgende stappen in je carrière als klinisch onderzoeksmethode

Klaar om te leren, delen en concurreren?