Kliniske forskningsmetoder
( 25 Moduler )

modul #1
Introduksjon til klinisk forskning
Oversikt over klinisk forskning, betydning og anvendelser

modul #2
Etikk i klinisk forskning
Prinsipler for etisk oppførsel, regulatoriske rammer og informert samtykke

modul #3
Study Designs in Clinical Forskning
Typer studiedesign, inkludert observasjons-, eksperimentelle og kvasi-eksperimentelle

modul #4
Forskningsspørsmål og -mål
Formulering av forskningsspørsmål, hypoteser og mål

modul #5
Litteraturgjennomgang og søkestrategier
Å gjennomføre en litteraturgjennomgang, søkestrategier og kritisk vurdering

modul #6
Tiltak og instrumenter i klinisk forskning
Typer tiltak, instrumentutvikling og validering

modul #7
Sampling and Recruitment Strategies
Sampling methods, rekrutteringsstrategier og deltakervalg

modul #8
Datastyring og kvalitetskontroll
Datastyringsprinsipper, datakvalitetskontroll og datarensing

modul #9
Beskrivende statistikk og datavisualisering
Beskrivende statistikk, datavisualisering, og grafiske visninger

modul #10
Inferensiell statistikk
Hypotesetesting, konfidensintervaller og p-verdier

modul #11
Introduksjon til epidemiologi
Grunnleggende epidemiologiske konsepter, sykdomsfrekvensmål og assosiasjoner

modul #12
Typer av Kliniske studier
Faser av kliniske studier, utprøvingsdesign og spesielle typer studier

modul #13
Randomisering og blinding i kliniske studier
Randomiseringsmetoder, blinding og tildelingsskjulering

modul #14
Beregning av prøvestørrelse og kraftanalyse
Beregning av prøvestørrelse, kraftanalyse og prøvestørrelsesbestemmelse

modul #15
Overlevelsesanalyse og tid-til-hendelsesdata
Overlevelsesanalyse, Kaplan-Meier-kurver og Cox proporsjonal faremodell

modul #16
Introduksjon til regresjonsanalyse
Enkel og multippel lineær regresjon, antakelser og slutninger

modul #17
Analysis of Variance (ANOVA) og kovarians (ANCOVA)
Enveis og toveis ANOVA, ANCOVA og gjentatte mål design

modul #18
Ikke-mindreverdighets- og ekvivalensforsøk
Ikke-underordnethets- og ekvivalensforsøk, margin for ikke-underordnethet, og ekvivalensgrenser

modul #19
Adaptive Clinical Trials
Adaptive design, gruppesekvensielle metoder og sømløs fase II/III-studier

modul #20
Metaanalyse og systematiske vurderinger
Metaanalyse, systematiske oversikter og kritisk vurdering av publisert forskning

modul #21
Good Clinical Practice (GCP) and Regulatory Requirements
GCP , FDA-forskrifter og ICH-retningslinjer

modul #22
Dataovervåkingskomiteer (DMCs) and Safety Reporting
DMCs, safety reporting, and adverse event management

modul #23
Clinical Research in Special Populations
Research in pediatrics, geriatri og sårbare populasjoner

modul #24
Implementeringsvitenskap og kunnskapsoversettelse
Implementeringsvitenskap, kunnskapsoversettelse og formidling

modul #25
Kursavslutning og konklusjon
Planlegging av neste trinn i karrieren med klinisk forskning

Klar til å lære, dele og konkurrere?