modul #1 Introduktion till kliniska prövningar Översikt över kliniska prövningar, betydelse och historia
modul #2 Typer av kliniska prövningar Förklaring av kliniska prövningar i fas I, II, III och IV
modul #3 Klinisk prövning Design Diskussion av olika design av kliniska prövningar, inklusive parallella, korsade och faktoriella konstruktioner
modul #4 Randomisering och blindning Vikten och metoder för randomisering och blindning i kliniska prövningar
modul #5 Etik i kliniska prövningar Diskussion om etiska principer, informerat samtycke och skydd av mänskliga försökspersoner
modul #6 Regulatory Framework Översikt över tillsynsmyndigheter, lagar och riktlinjer som styr kliniska prövningar
modul #7 Clinical Trial Protocol Komponenter och utveckling av ett protokoll för kliniska prövningar
modul #8 Undersökaransvar Utredares, platspersonalens och sponsorers roller och ansvarsområden
modul #9 Process för informerat samtycke Bästa metoder för att erhålla och dokumentera informerat samtycke
modul #10 Datainsamling och hantering Metoder för att samla in, hantera och säkerställa datakvalitet i kliniska prövningar
modul #11 Rapportering av biverkningar Identifiering, rapportering och analys av biverkningar i kliniska prövningar
modul #12 Övervakning och kvalitetskontroll Vikten och metoder för övervakning och kvalitetskontroll i kliniska prövningar
modul #13 Dataanalys och tolkning Grundläggande begrepp för statistisk analys och datatolkning i kliniska prövningar
modul #14 Kliniska prövningsfaser:fas I Djupgående diskussion om kliniska fas I-prövningar, inklusive första-i-human-studier
modul #15 Kliniska prövningsfaser: fas II och III Djupgående diskussion om kliniska prövningar i fas II och III, inklusive dos-respons och pivotala studier
modul #16 Kliniska prövningsfaser: Fas IV och eftermarknadsföring Ingående diskussion om kliniska prövningar i fas IV och post-marknadsföring, inklusive övervaknings- och observationsstudier
modul #17 Specialpopulationer och överväganden Diskussion av kliniska prövningar i speciella populationer, inklusive pediatrik, geriatrik och sårbara populationer
modul #18 Global Clinical Trials Utmaningar och överväganden för att genomföra kliniska prövningar globalt, inklusive internationella regler och kulturella skillnader
modul #19 Technology and Innovation in Clinical Trials Diskussion av framväxande teknologier och innovationer i kliniska prövningar, inklusive e-samtycke och decentraliserade prövningar
modul #20 Career Paths in Clinical Trials Översikt över karriärmöjligheter och professionell utveckling inom klinisk prövningar
modul #21 Exempel och fallstudier från verkliga världen Analys av verkliga exempel och fallstudier av kliniska prövningar
modul #22 Vanliga fallgropar och utmaningar Diskussion av vanliga fallgropar och utmaningar i kliniska prövningar, inklusive avslutning och ändringar av försök
modul #23 Framtida riktningar och trender Diskussion av framtida riktningar och trender i kliniska prövningar, inklusive personlig medicin och artificiell intelligens
modul #24 Finansiering och sponsring av kliniska prövningar Översikt över finansieringsmekanismer och sponsringsmodeller för kliniska prövningar
modul #25 Publicering och spridning av kliniska prövningar Bästa metoder för att publicera och sprida resultat från kliniska prövningar
modul #26 Förberedelser för revision och inspektion Förberedelse och genomförande av revisioner och inspektioner av kliniska prövningar
modul #27 Clinical Trial Site Management Bästa praxis för att hantera kliniska prövningsplatser, inklusive platsval och aktivering
modul #28 Virtual Clinical Trials Diskussion om virtuella kliniska prövningar, inklusive fjärrövervakning av patienter och telemedicin
modul #29 Mångfald, jämlikhet och inkludering i kliniska prövningar Vikt och strategier för att främja mångfald, rättvisa och inkludering i kliniska prövningar
modul #30 Kursavslutning och avslutning Planera nästa steg i karriären Introduktion till kliniska prövningar
