modul #1 Introduktion till klinisk forskning Översikt över klinisk forskning, betydelse och tillämpningar
modul #2 Etik i klinisk forskning Principer för etiskt uppförande, regelverk och informerat samtycke
modul #3 Study Designs in Clinical Forskning Typer av studiedesign, inklusive observationella, experimentella och kvasi-experimentella
modul #4 Forskningsfrågor och mål Formulera forskningsfrågor, hypoteser och mål
modul #5 Litterature Review and Search Strategies Genomföra en litteraturgenomgång, sökstrategier och kritisk bedömning
modul #6 Åtgärder och instrument i klinisk forskning Typer av åtgärder, instrumentutveckling och validering
modul #7 Sampling and Recruitment Strategies Samplingsmetoder, rekryteringsstrategier och urval av deltagare
modul #8 Datahantering och kvalitetskontroll Datahanteringsprinciper, datakvalitetskontroll och datarensning
modul #9 Beskrivande statistik och datavisualisering Beskrivande statistik, datavisualisering och grafiska displayer
modul #10 Inferentiell statistik Hypotestestning, konfidensintervall och p-värden
modul #11 Introduktion till epidemiologi Grundläggande epidemiologiska begrepp, sjukdomsfrekvensmått och association
modul #12 Typer av Kliniska prövningar Faser av kliniska prövningar, prövningsdesigner och speciella typer av prövningar
modul #13 Randomisering och blindning i kliniska prövningar Randomiseringsmetoder, blindning och döljande av allokering
modul #14 Beräkning av provstorlek och effektanalys Provstorleksberäkning, effektanalys och provstorleksbestämning
modul #15 Överlevnadsanalys och tid-till-händelsedata Överlevnadsanalys, Kaplan-Meier-kurvor och Cox proportionella riskmodell
modul #16 Introduktion till regressionsanalys Enkel och multipel linjär regression, antaganden och slutledningar
modul #17 Analys av varians (ANOVA) och kovarians (ANCOVA) Envägs- och tvåvägs ANOVA, ANCOVA och upprepade mätningar
modul #18 Icke-inferioritets- och likvärdighetsförsök Icke-underlägsenhets- och likvärdighetsprövningar, marginal för icke-underlägsenhet och likvärdighetsgränser
modul #19 Adaptiva kliniska prövningar Adaptiva konstruktioner, gruppsekventiella metoder och sömlösa fas II/III-studier
modul #20 Metaanalys och systematiska recensioner Metaanalys, systematiska översikter och kritisk bedömning av publicerad forskning
modul #21 Good Clinical Practice (GCP) and Regulatory Requirements GCP , FDA-föreskrifter och ICH-riktlinjer
modul #22 Dataövervakningskommittéer (DMCs) and Safety Reporting DMCs, safety reporting, and adverse event management
modul #23 Clinical Research in Special Populations Research in pediatrics, geriatrik och utsatta befolkningar
modul #24 Implementationsvetenskap och kunskapsöversättning Implementeringsvetenskap, kunskapsöversättning och spridning
modul #25 Kursavslutning och avslutning Planera nästa steg i Clinical Research Methods karriär
